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EhlersDanlos综合征1例
引用本文:徐子江,袁淑英.EhlersDanlos综合征1例[J].中国皮肤性病学杂志,1999(5).
作者姓名:徐子江  袁淑英
作者单位:江西省万年县人民医院皮肤科!335500(徐子江),江西省万年县人民医院妇产科(袁淑英)
摘    要:EhlersDanlos综合征,又名弹力过度性皮肤,橡皮皮肤病。以皮肤弹性过度,皮肤、血管脆性增加,关节松弛可过度伸展为其特征,是一种具有遗传倾向的疾病。本病临床罕见,兹将我科所见1例报告如下。患儿女,13岁。皮肤脆弱,轻微外伤即破裂,不易愈合8年,外阴部和右小腿血肿1月。患儿出生时皮肤正常,约5岁开始发现皮肤十分脆弱,碰伤后易出现瘀血斑,以四肢为主,皮肤破损后愈合缓慢,遗留菲薄透明瘢痕。8岁时左膝部轻度碰伤后发生两条深而长的撕裂口,缝合后伤口仍裂开,后采用间断拆线,约3个月愈合,遗留烟卷纸样…

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