重症肌无力的病因及发病机制研究进展 |
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作者姓名: | 彭旭 |
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作者单位: | 广西南宁市第一人民医院 530021 |
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摘 要: | 重症肌无力(MG)是一种由乙酰胆碱受体抗体、(AchRAb)介导、T淋巴细胞依赖所引起的神经-肌肉接头(NMJ)处兴奋传递障碍的自身免疫疾病。实验室检测中,仅85%左右的MG患者血清中可检测到AchRAb。MG患者血清中除AchRAb外,还发现了多种非AchRAb,因此MG是多种机制参与发病的复杂性疾病。
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关 键 词: | 重症肌无力 MG 发病机制 细胞因子 CK 胸腺组织 |
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