| 摘 要： | 目的以VEGF-C为靶向分子,选择USPIO作为载体,制备成具有特异性的靶向分子探针VEGF-C-USPIO,探讨其理化性质及体外成像特征。方法选用化学偶联法将载体USPIO与VEGF-C抗体连接,合成VEGF-C-USPIO靶向分子探针。用MTT法检测该探针对肝癌细胞株Hep G2细胞活性的影响;普鲁士蓝染色法检测细胞磁性标记情况,并对经过标记的细胞进行体外磁共振成像,观察其对磁共振信号强度的影响。结果成功合成了分子靶向探针VEGF-C-USPIO,MTT实验结果显示,不同浓度的靶向探针与Hep G2细胞作用不同时间,其对于细胞生长抑制率影响不大(P0. 05);细胞普鲁士蓝染色结果显示,经标记了靶向探针VEGF-C-USPIO的细胞,其胞膜及胞浆含铁颗粒沉积较多,而未经过探针标记的对照组细胞胞膜及胞浆含铁颗粒沉积极少;细胞体外磁共振成像结果显示,经靶向探针标记的细胞,T2WI信号强度较未标记探针的对照组细胞降低,且随着探针剂量增加,信号强度逐渐降低(P 0. 05)。结论所合成的分子靶向探针VEGF-C-USPIO细胞毒性较小,其能够主动与肝癌细胞特异性结合,并通过磁共振信号强度的变化实现特异性成像。
|
