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| 骨髓增生异常综合征患者低甲基化药物耐药的机制及其对策 | |
| 作者姓名： | 庞艳彬 范丽霞 薛华 柳嘉 杜欣 化罗明 王静 |
| 作者单位： | 河北大学附属医院血液内科;广东省人民医院/广东省医学科学院华南理工大学医学院血液内科 |
| 摘 要： | 目前低甲基化药物(HMA)广泛用于骨髓增生异常综合征(MDS)的治疗,显著改善患者的临床治疗效果,但耐药现象几乎普遍存在。本文重点阐述HMA的免疫机制以及去甲基化治疗后免疫检查点受体表达上调是形成继发耐药的潜在机制。加深对ICP在HMA耐药机制中的认识,为在MDS中引入免疫检查点阻滞治疗(CBT)提供理论基础。免疫检查点通路(ICP)在HMA耐药中的作用有待进一步研究。CBT已是多种实体肿瘤的既定治疗方案,在部分血液肿瘤中也具有辅助治疗作用。CBT在MDS中的适宜性和有效性有待正在进行的临床试验结果予以证实。 |
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