| 丙肝病毒核心蛋白抑制乙肝病毒转录与复制的实验研究 |
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| 引用本文： | 何芳,唐红,刘丽,王甦,刘凤君,刘聪.丙肝病毒核心蛋白抑制乙肝病毒转录与复制的实验研究[J].四川医学,2007,28(8):815-817. |
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| 作者姓名： | 何芳 唐红 刘丽 王甦 刘凤君 刘聪 |
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| 作者单位： | 四川大学华西医院感染性疾病中心,生物治疗国家重点实验室四川大学感染性疾病研究室,四川省感染性疾病分子生物学重点实验室,四川,成都,610041;四川大学华西医院感染性疾病中心,生物治疗国家重点实验室四川大学感染性疾病研究室,四川省感染性疾病分子生物学重点实验室,四川,成都,610041;四川大学华西医院感染性疾病中心,生物治疗国家重点实验室四川大学感染性疾病研究室,四川省感染性疾病分子生物学重点实验室,四川,成都,610041;四川大学华西医院感染性疾病中心,生物治疗国家重点实验室四川大学感染性疾病研究室,四川省感染性疾病分子生物学重点实验室,四川,成都,610041;四川大学华西医院感染性疾病中心,生物治疗国家重点实验室四川大学感染性疾病研究室,四川省感染性疾病分子生物学重点实验室,四川,成都,610041;四川大学华西医院感染性疾病中心,生物治疗国家重点实验室四川大学感染性疾病研究室,四川省感染性疾病分子生物学重点实验室,四川,成都,610041 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金;四川省应用基础研究计划 |
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| 摘 要： | 目的观察丙型肝炎病毒核心蛋白(HCV core)对乙型肝炎病毒(HBV)基因转录和病毒复制的影响。方法将不同剂量的HCVcore表达质粒(pNKF-HC Vcore)转染HepG2.2.15细胞。以空载质粒(pNKF)转染HepG2.2.15细胞作为阳性对照,转染HepG2细胞作为阴性对照。以Northern吸印杂交检测HBV mRNA的转录水平,以Southern吸印杂交检测HBV复制中间体DNA的复制水平。结果20μg pNKF-HCV core转染HepG2.2.15细胞后,可使细胞中HBV mRNA转录水平及HBV复制中间体DNA复制水平明显降低,抑制率分别为51.9%及36.5%。10μg及15μg pNKF-HCV core较pNKF转染的HepG2.2.15细胞的HBV mRNA信号与HBV复制中间体DNA检出信号强度无显著差异。结论HCV核心蛋白达到一定的剂量后能够在一定程度上抑制HBV的转录与复制。
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| 关 键 词： | 乙型肝炎病毒 转录 复制 丙型肝炎病毒核心蛋白 |
| 文章编号： | 1004-0501（2007）08-0815-03 |
| 修稿时间： | 2007-02-07 |
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