先天性食管贲门交界处狭窄并小胃畸形1例报告 |
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引用本文: | 马莲美,裴连平,张鑫雨,万彬,付振荣.先天性食管贲门交界处狭窄并小胃畸形1例报告[J].中国实用儿科杂志,2007,22(9):687-687. |
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作者姓名: | 马莲美 裴连平 张鑫雨 万彬 付振荣 |
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作者单位: | 滨州医学院附属医院小儿内科,山东滨州,256603 |
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摘 要: | 患儿女,1岁6个月。因反复呕吐1年于2005-08入院。患儿生后即出现呕吐,多发生于进食后,进食流质食物呕吐稍差,进食饼干等固体食物呕吐明显,与体位无明显关系。有大便,量少、质不稀。患先天性白内障,8月龄时行双侧晶状体摘除术。体检:体重7kg(正常体重约11kg),身长72cm(正常身长约83cm),上部量39cm,下部量33cm,指间距63cm,头围42cm。体形矮小,发育落后,神志清,精神可。心肺检查未见异常。腹部平软,未及包块,肝脾肋下未触及。四肢活动自如。全消化道钡餐示服钡后见食管高度扩张,食管与胃连接处呈“线样”征改变。胃腔较小。服钡后3h复查,钡剂到…
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文章编号: | 1005-2224(2007)09-0687-01 |
修稿时间: | 2007年2月10日 |
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