广西药品GMP再认证的要求与措施 |
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引用本文: | 覃乾汉.广西药品GMP再认证的要求与措施[J].广西医学,2009,31(8):1224-1226. |
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作者姓名: | 覃乾汉 |
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作者单位: | 广西食品药品监督管理局培训咨询中心,南宁市,530022 |
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摘 要: | 药品是特殊商品,药品质量关系到群众用药的安全有效和身体健康。药品“良好生产操作规范”(good manufacturing practices,GMP)作为药品生产和质量管理的基本准则,是药品生产全面质量管理的一个重要组成部分,是保证药品质量,并把发生差错、混药、污染的可能性降到最低程度所规定的必要条件和最可靠的办法。GMP现已被公认为药品生产质量管理行之有效的制度,取得市场准入资格的必备条件。
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关 键 词: | 药品GMP 再认证 要求 措施 |
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