家族性窦房结病——附同家族二例报告

本文介绍家族性窦房结病很罕见,国内外报导例数极少。我们遇到同家族2例患者(父子)属于家族性窦房结病。心电图有明显窦缓及窦房结功能不全的表现:严重窦缓,交界区逸搏心律,Ⅱ~0窦房阻滞等、阿托品试验均为阳性。均表现为头晕,心悸等。本病发病机理尚不清楚,有人认为属常染色体显性遗传,亦有人认为与先天性某种酶的缺乏有关,而属隐性遗传,有人认为与植物神经系统功能紊乱有关等。本病治疗上与一般病窦综合征相同,但因根据不同的心律失常,采取不同的治疗方法,药物治疗或按装人工心脏起搏器等。