| 真性红细胞增多症转化为骨髓增生异常综合征1例 |
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| 作者姓名： | 贺琪 石军 张曦 李晓 浦权 |
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| 作者单位： | 贺琪（上海市交通大学附属第六人民医院血液科,上海,200233）;石军（上海市交通大学附属第六人民医院血液科,上海,200233）;张曦（上海市交通大学附属第六人民医院血液科,上海,200233）;李晓（上海市交通大学附属第六人民医院血液科,上海,200233）;浦权（上海市交通大学附属第六人民医院血液科,上海,200233） |
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| 摘 要： | 患者,男,60岁.1997年因面色发红伴头晕,血常规示WBC 13.5×109 /L,Hb 192 g/L,PLT555×109 /L.骨髓穿刺涂片示:骨髓有核细胞增生明显活跃,粒红比为1.31,确诊为"真性红细胞增多症"(PV).后一直口服羟基脲治疗,定期复查血常规,血三系大致正常.2005年8月发现血三系均有不同程度下降.9月中旬出现发热,腹泻,骨盆疼痛,遂收入院.体检:T37.8℃,中度贫血貌,浅表淋巴结未及肿大.双肺呼吸音稍粗,未闻及啰音.
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| 关 键 词： | 骨髓增生异常综合征 真性红细胞增生症 |
| 文章编号： | 1004-2806（2007）05-0290-01 |
| 收稿时间： | 2007-10-17 |
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