坦度螺酮联合恩他卡朋治疗帕金森病异动症的疗效

目的评估坦度螺酮联合恩他卡朋治疗帕金森病异动症的临床疗效。方法共纳入110例帕金森病异动症患者,随机分为观察组(n=54)和对照组(n=56),观察组予坦度螺酮联合恩他卡朋治疗,对照组予单用恩他卡朋治疗,治疗周期12 w,以统一帕金森病评定量表(UPDRS)各部分评分相对于基线的变化为指标评估疗效,试验结束后比较两组的临床疗效及安全性。结果两组治疗后UPDRS各部分评分较基线值均有显著改善(P0. 05);与对照组相比,观察组各UPDRS评分进一步改善,差异有统计学意义(P0. 05);观察组和对照组临床总有效率分别为76%和38%,两者比较差异有统计学意义(P0. 05)。结论坦度螺酮联合恩他卡朋治疗帕金森病异动症患者临床疗效更佳。