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目的系统评价CD14C(-260)T基因多态性与心肌梗死易感性之间的相关性。方法检索PubMed、WebofScience、中国知网(CNKI)、万方和维普数据库,选取关于CD14C(-260)T基因多态性与心肌梗死易感性的多态性研究,提取相关信息。利用SPSS19.0软件计算Hardy-Weinberg平衡,剔除不符合哈温平衡的研究。采用Stata12.0软件对纳入的研究进行Meta分析,利用比值比(OR)和95%CI评价CD14C(-260)T基因多态性与心肌梗死易感性之间的相关性。基因模型采用等位基因模型(CvsT)、纯合基因模型(CCvsTT)、显性基因模型[CCvs(CT+TT)]和隐性基因模型[(CC+CT)vsTT]4种基因模型。结果共纳入12篇文献15项研究。在总体分析中发现,CD14C(-260)T基因多态性与心肌梗死发病风险具有显著相关性。在亚组分析中,急性心肌梗死(AMI)易感性和CD14C(-260)T基因多态性具有显著相关性[等位基因模型CvsTOR=1.47,05%CI:1.21~1.78,P=8×10~(-5);纯合基因模型CCvsTTOR=2.01,95%CI:1.38~2.91,P=2.3×10~(-4);显性基因模型CCvs(CT+TT):OR=1.52,95%CI:1.11~2.10,P=0.01;隐性基因模型(CC+CA)vsAA:OR=1.72,95%CI:1.28~2.32,P=2.9×10~(-4)]。心肌梗死易感性与CD14C(-260)T基因多态性的显著相关性存在于亚洲人群中(等位基因模型CvsTOR=1.21,95%CI:1.02~1.44,P=0.03;纯合基因模型CCvsTTOR=1.44,95%CI:1.01~2.05,P=0.04),在高加索人群中没有显著相关性(P0.05)。结论CD14C(-260)T基因多态性与AMI易感性存在显著相关性,心肌梗死易感性与CD14C(-260)T基因多态性在亚洲人群中存在显著关联性。
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