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| 输液在存放、使用过程中澄明度与微粒数不合格原因分析 | |
| 引用本文： | 朱秀兰.输液在存放、使用过程中澄明度与微粒数不合格原因分析[J].苏州大学学报(自然科学版),1998(9). |
| 作者姓名： | 朱秀兰 |
| 作者单位： | 张家港市乐余中心卫生院!215621 |
| 摘 要： | 临床工作中，有些输液已经检查合格的，在存放和使用过程中也会出现澄明度与微粒数不合格现象，其原因有下列几方面：1白点或白块：制剂原料中每克葡萄糖中含2～25μm微粒2．1×104以上，其中可能杂有蛋白质胶粒、未全水解的淀粉颗粒，经高温灭自、冷却后，这在灯检时尚未形成，而在存放过程中，这些胶粘即渐凝聚成白点或白块，找查过100瓶灯拉合格的10％葡萄糖注射液（500ml），经3、6、12月存放后再灯检，结果见附表．2玻璃瞩：制剂室使用的是用过多次的输液瓶，瓶口毛损，在运输和搬运过程中振动，造成原来松动而没有脱落的玻璃屑脱落．3… |
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