新药合成和筛选的高效方法-组合化学 |
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引用本文: | 李兆楼,孙勤枢.新药合成和筛选的高效方法-组合化学[J].济宁医学院学报,2006,29(4):52-55. |
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作者姓名: | 李兆楼 孙勤枢 |
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作者单位: | 济宁医学院药学系化学教研室 |
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摘 要: | 传统的药物研制方法是,根据天然先导化合物,逐个地进行合成、纯化,然后进行结构鉴定、生物活性测定等,一般每推出一个新药约需6~10a的时间,耗资也相当大,周期长、成本高。随着酶和受体作为药物治疗靶点的不断阐明,药物自动化快速筛选方法的不断出现,筛选的效率已非常高,但样品的来源却远远跟不上,科学家们便把注意力转入合成大数目的化合物群,即化合物库。组合化学应运而生。
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关 键 词: | 快速筛选方法 组合化学 高效方法 合成 新药 药物治疗靶点 先导化合物 生物活性测定 |
收稿时间: | 10 28 2006 12:00AM |
修稿时间: | 2006-10-28 |
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