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| RGD序列在靶向溶栓药物方面的应用研究进展 | |
| 作者姓名： | 王鑫 谭树华 |
| 作者单位： | 王鑫 (中国药科大学分子教研室,南京市,211198)； 谭树华 (中国药科大学分子教研室,南京市,211198)； |
| 摘 要： | 在血小板聚集过程中,无论是以何种诱导剂激活血小板,血小板膜表面最终都将暴露出GPⅡb/Ⅲa受体,在纤维蛋白原和凝血因子ⅤⅢ同时存在的情况下,受体和配体之间的相互作用使血小板聚集成团[1,2]。RGD序列(精氨酸—甘氨酸—天冬氨酸,Arg-Gly-Asp)是具有生物活性的短肽序列之一,在与GPⅡb/Ⅲa作用时高度保守,是识别配体所必需的序列。因此在 |
| 关 键 词： | RGD序列 受体,血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa 溶栓,靶向 |
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