早期和晚期凋亡细胞对骨髓源性不成熟DC影响的实验研究

目的 研究早期、晚期凋亡细胞对骨髓源性不成熟DC（imDC）的影响。方法 体外以紫外线照射诱导出早期凋亡细胞；将照射后的细胞在37℃，5％CO2条件下孵育10h，得到晚期凋亡细胞；在-70℃条件下反复冻融得到坏死细胞碎片。提取、纯化并培养骨髓源性imDC；分别以流式细胞仪、ELISA、^3H-TdR掺入的混合淋巴细胞反应等方法分析imDC吞噬早期、晚期凋亡细胞或坏死细胞碎片后在表达共刺激分子、分泌IL-12 p70以及刺激T淋巴细胞增殖等方面的差异。结果 imDC吞噬晚期凋亡或坏死细胞碎片后，明显趋于成熟，表现为MHCⅡ、CD40、CD80、CD86的表达均显著上调，分泌IL-12 p70增强，和T淋巴细胞混合培养后可以充分激活T淋巴细胞。而吞噬早期凋亡细胞后，仍然维持不成熟状态，表现为MHCⅡ、CD40、CD80、CD86的表达均维持于低水平，和培养中的imDC相比差异无统计学意义；分泌IL-12 p70的水平以及刺激T淋巴细胞增殖的能力均显著低于吞噬坏死细胞或晚期凋亡细胞后的DC，和培养中的imDC相比差异无统计学意义。结论 早期凋亡细胞和晚期凋亡细胞的性质完全不同，晚期凋亡细胞可以充分活化抗原提呈细胞，并进一步激活T淋巴细胞，而早期凋亡细胞没有这种活化作用。

Effects of apoptotic cells at different stages on immature dendritic cells: exposure to apoptotic cells at late stage induces maturation of imDC derived from bone marrow