| 基于网络药理学及体外实验探讨淫羊藿及其活性成分治疗肝癌的作用机制 |
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| 引用本文： | 李圆,杨银莉,姜战胜,潘战宇.基于网络药理学及体外实验探讨淫羊藿及其活性成分治疗肝癌的作用机制[J].北京中医药,2023(11):1225-1233. |
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| 作者姓名： | 李圆 杨银莉 姜战胜 潘战宇 |
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| 作者单位： | 1. 天津中医药大学;2. 天津医科大学肿瘤医院国家肿瘤临床医学研究中心天津市“肿瘤防治”重点实验室天津市恶性肿瘤临床医学研究中心 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金青年基金资助项目（81703786）； |
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| 摘 要： | 目的 通过网络药理学、分子对接技术和体外实验验证研究淫羊藿及其活性成分治疗肝癌的作用机制。方法通过中药系统药理学分析平台（TCMSP）筛选淫羊藿的活性成分和作用靶点，利用GeneCards、DrugBank等5个数据库筛选肝癌相关靶点。筛选二者共同的潜在功能靶位，运用Cytoscape 3.9. 0软件构建肝癌-淫羊藿活性成分-靶点网络图，使用R语言进行基因本体（GO）功能及京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。结合STRING数据库和Cytoscape3.9. 0对交集靶点构建蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络，筛选核心靶点。运用AutoDock、Vina和PyMOL软件对淫羊藿关键成分与核心靶点进行分子对接验证。最后通过体外细胞实验验证网络药理学结果。结果 分析获得19个淫羊藿主要活性成分，淫羊藿与肝癌共同靶点139个，靶点经富集分析得到2 347个GO生物学功能和171条信号通路；分子对接结果显示核心成分与关键靶点均有较高的结合能力。体外实验结果表明核心成分淫羊藿素能显著抑制肝癌细胞系MHCC97H和MHCC97L的增殖，并抑制Bcl-2凋亡调节因子（Bcl-2）和...
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| 关 键 词： | 淫羊藿 肝癌 网络药理学 淫羊藿素 |
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