痛风茶治疗慢性痛风性关节炎的效果及安全性评价

目的：对痛风茶治疗慢性痛风性关节炎的临床效果及安全性进行评价。方法：选择慢性痛风性关节炎患者60例，随机分成对照组、观察组各30例。对照组采取基础治疗加别嘌醇片口服，100 mg/次，3次/d；观察组采取基础治疗加痛风茶饮用，1袋/次，3次/d，两组均治疗12周。比较两组患者治疗前后中医证侯积分、不良反应情况、血尿酸（UA）、红细胞沉降率（ESR）、C反应蛋白（CRP）、血液流变学指标水平的变化以及临床疗效。结果：与治疗前比较，两组治疗后6周、12周各项症状积分均有所降低（P均<0.05），两组治疗后6周各项症状积分比较，差异均无统计学意义（P均>0.05），而观察组治疗后12周各项症状积分均低于对照组，差异均有统计学意义（P均<0.05）。与治疗前比较，两组治疗后6周、12周UA、ESR、CRP水平均明显下降（P均<0.05），但两组治疗后6周UA、ESR、CRP水平比较，差异均无统计学意义（P均>0.05），而观察组治疗后12周UA 325.47±18.73μmol/L、ESR 13.82±3.36 mm/h、CRP 3.33±3.29 mg/L水平均低于对照组，差异均有统计学意义（P均<0.05）。与治疗前比较，两组治疗后6周、12周血液流变学各指标水平均有所好转（P均<0.05），但两组治疗后6周血液流变学各指标水平比较，差异均无统计学意义（P均>0.05），而观察组治疗后12周血液流变学各指标水平均优于对照组，差异均有统计学意义（P均<0.05）。治疗后观察组总有效率为93.33%，明显优于对照组的80.00%（P<0.05）。观察组不良反应发生率为3.33%，对照组不良反应发生率为10.00%，两组不良反应发生率比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：痛风茶治疗慢性痛风性关节炎的效果确切，能有效降低慢性痛风性关节炎患者的UA、ESR、CRP、高黏血症状态，从根本上改善患者嘌呤代谢紊乱，使用安全性好。