中国人脑瘤中p16、p15基因缺失分析 |
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引用本文: | 田新华,江澄川,高翔.中国人脑瘤中p16、p15基因缺失分析[J].中国肿瘤临床与康复,2000,7(1):14-16. |
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作者姓名: | 田新华 江澄川 高翔 |
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作者单位: | 山西医科大学第二医院神经外科!太原030001(田新华),上海华山医院神经外科(江澄川,高翔,陈商群),上海市肿瘤研究所(许凯黎,周瑾) |
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基金项目: | 国家教委博士点基金!96 0 2 6 5 15 |
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摘 要: | 目的 为了解 p16、p15基因与中国人脑肿瘤遗传易感性的关系。 方法 应用PCR、银染PCR SSCP及免疫组化法对 88例脑肿瘤及相应手术切除正常组织DNA标本 p16、p15基因进行研究。 结果 结果显示在不同病理分级脑胶质瘤中p16、p15基因缺失率分别为Ⅰ -Ⅱ级 4%、0 % ,Ⅲ级 3 2 %、2 8% ,Ⅳ级 3 6 %、2 7% ,p16、p15基因缺失主要见于Ⅲ -Ⅳ级肿瘤中 ;脑转移瘤中也检出缺失该基因 ( 2 /3 ) ,而原发性非胶质细胞瘤 (脑膜瘤、垂体瘤、听神经瘤等 )中未见p16、p15基因缺失 ,各类肿瘤标本PCR SSCP分析均未见 p16、p15基因点突变。 结论 表明国人脑瘤中p16、p15基因异常以缺失为主 ,p16、p15基因缺失在脑胶质瘤中发生频率较高 ,促进肿瘤细胞由良性向恶性演进 ,而对良性非胶质细胞瘤的发病没有作用。
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关 键 词: | 脑肿瘤 p16基因 p15基因 基因缺失 |
修稿时间: | 1999-3-21 |
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