| 盐酸乌拉地尔缓释胶囊的制备及体外释放度研究 |
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| 引用本文： | 吴惠珍,张淑慧,曹德英.盐酸乌拉地尔缓释胶囊的制备及体外释放度研究[J].中国新药杂志,2004,13(6):518-520. |
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| 作者姓名： | 吴惠珍 张淑慧 曹德英 |
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| 作者单位： | 1. 河北省人民医院药学部,石家庄,050051
2. 河北医科大学药学院,石家庄,050051 |
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| 摘 要： | 目的:研制盐酸乌拉地尔缓释胶囊.方法:采用4因素3水平等水平正交试验L9(34)对处方进行筛选和优化,确定最佳处方及制备工艺.体外释放度的测定采用转篮法,以pH 6.8的磷酸盐缓冲液900mL为溶剂,转速50r·min-1,UV法定量测定波长269nm.结果:体外释放度研究结果表明,盐酸乌拉地尔缓释胶囊与对照品的释药特性相似,均符合Higuchi模型动力学释药过程.结论:本法研制的盐酸乌拉地尔缓释胶囊处方合理、工艺可行,体现了缓释制剂的特点.
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| 关 键 词： | 盐酸乌拉地尔 缓释胶囊 体外释放度 |
| 文章编号： | 1003-3734(2004)06-0518-03 |
Preparation of urapidil HCl sustained-release capsule and its dissolution rate |
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| WU Hui-zhen,ZHANG Shu-hui,CAO De-ying.Preparation of urapidil HCl sustained-release capsule and its dissolution rate[J].Chinese Journal of New Drugs,2004,13(6):518-520. |
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| Authors: | WU Hui-zhen ZHANG Shu-hui CAO De-ying |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | urapidil hydrochloride sustained- release capsule the release property in vitro |
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