基于BDNF/TrkB/CREB途径探讨缺氧缺血性新生幼鼠海马神经元凋亡及脑发育损伤的机制研究

目的：基于BDNF/TrkB/CREB途径探讨缺氧缺血性新生幼鼠海马神经元凋亡及脑发育损伤发生的相关作用机制。方法：Wistar幼鼠结扎一侧颈总动脉，置8%氧气、92%氮气缺氧箱内2 h，制备缺氧缺血性脑损伤（hypoxic ischemic brain injury,HIBI）模型，健康大鼠作为对照组，取对照组、模型组幼鼠各10只，Y迷宫测试学习记忆能力；2,3,5-氯化三苯基四氮唑（TTC）染色检测脑组织损伤情况；蛋白质免疫印迹测定海马组织中脑源性神经营养因子（brain derived neurotrophic factor,BDNF）、酪氨酸蛋白激酶B(TrKB)、环磷腺苷效应元件结合蛋白（cAMP-response element binding protein,CREB）的表达。另取对照组15只，模型组幼鼠60只分为阴性对照（negative control,NC）组、BDNF过表达（LV-BDNF）组、TrkB过表达（LV-TrkB）组、CREB过表达（LV-CREB）组，尾静脉注射空白载体、BDNF、TrkB、CREB腺病毒过表达载体。Y迷宫测试学习记忆能力；TTC染色...