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对羟基苯硼酸频哪醇酯的合成
引用本文:晁建平,武文琼,罗宣德,凌仰之. 对羟基苯硼酸频哪醇酯的合成[J]. 中国医药工业杂志, 2004, 35(12): 712-713
作者姓名:晁建平  武文琼  罗宣德  凌仰之
作者单位:1. 北京大学药学院药化系,北京,100083
2. 中国药物研究开发中心,北京,102206
摘    要:用叔丁基二甲基氯硅烷保护对溴苯酚的酚羟基,制成Grignard试剂后与硼酸三甲酯反应制得对叔丁基二甲基硅氧基苯硼酸二甲酯,再与频哪醇进行酯交换反应后脱去保护基得到对羟基苯硼酸频哪醇酯,总收率28.2%.

关 键 词:对羟基苯硼酸频哪醇酯  中间体  合成
文章编号:1001-8255(2004)12-0712-02

Synthesis of Pinacol 4-Hydroxyphenyl Boronate
CHAO Jian-Ping,WU Wen-Qiong,LUO Xuan-De,LING Yang-Zhi. Synthesis of Pinacol 4-Hydroxyphenyl Boronate[J]. , 2004, 35(12): 712-713
Authors:CHAO Jian-Ping  WU Wen-Qiong  LUO Xuan-De  LING Yang-Zhi
Affiliation:CHAO Jian-Ping1,WU Wen-Qiong1,LUO Xuan-De2,LING Yang-Zhi1*
Abstract:Pinacol 4-hydroxyphenyl boronate was synthesized in 28.2% overall yield from 4-bromophenol by protection with t-butyldimethylsilyl chloride, Grignard reaction and reaction with B(OCH3)3 to afford dimethyl t-butyldimethylsilyloxyphenylboronatefollowed by ester exchange with pinacol and then deprotection.
Keywords:pinacol4-hydroxyphenylboronate  intermediate  synthesis
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