绞股蓝皂甙对Aβ诱导AD细胞模型的影响

目的探讨绞股蓝皂甙对Aβ诱导AD细胞模型的影响。方法原代培养胎鼠基底前脑胆碱能神经元,实验细胞分为6组：空白对照组、BDNF组、SLs组、β淀粉样蛋白1-40（Aβ1-40）组、Aβ1-40＋BDNF组和Aβ1-40＋SLs组。应用MTT比色试验检测SLs对细胞活性的影响,免疫细胞化学染色检测胆碱乙酰转移酶（ChAT）的表达;采用Aβ1-40诱导AD细胞模型,运用免疫细胞化学染色和流式细胞仪分别检测诱导型一氧化氮合酶（iNOS）的表达和凋亡。结果空白对照组、BMDF组、SLs组、Aβ1-40组、Aβ1-40＋BNDF组、Aβ1-40＋SLS组实验细胞MTT检测细胞积分吸光度（IA）值分别为0.61±0.04、0.91±0.07、0.92±0.07、0.36±0.02、0.56±0.04、0.55±0.04,ChAT免疫阳性细胞数分别为43.00±2.73、64.00±4.57、61.00±4.62、21.00±1.92、41.00±2.69、40.00±2.54,iNOS免疫阳性细胞数分别为41.00±2.92、40.00±2.89、40.00±2.96、67.00±5.26、46.00±2.78、45.00±2.97,细胞凋亡数分别为30.00±2.31、29.00±2.12、28.00±2.49、57.00±3.83、33.00±1.75、34.00±3.46。Aβ1-40＋SLs组细胞活性与ChAT阳性细胞数均高于Aβ1-40组（P〈0.05）,Aβ1-40＋SLs组iNOS阳性细胞数与细胞凋亡数均低于Aβ1-40组（P〈0.05）。结论 SLs可促进体外培养的胆碱能神经元及其突起生长,可提高神经元的活性和ChAT表达,并可有效抑制Aβ1-40诱导的神经元iNOS表达和细胞凋亡。绞股蓝皂甙对Aβ诱导的AD细胞模型具有保护作用。