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| 成人郎格罕斯细胞组织细胞增生症40例临床表现分析 | |
| 引用本文： | 韩潇,周道斌,焦力,韩冰,张薇,朱铁楠,段明辉,李剑,庄俊玲,沈悌,武永吉,赵永强.成人郎格罕斯细胞组织细胞增生症40例临床表现分析[J].中华血液学杂志,2010,31(10). |
| 作者姓名： | 韩潇 周道斌 焦力 韩冰 张薇 朱铁楠 段明辉 李剑 庄俊玲 沈悌 武永吉 赵永强 |
| 作者单位： | 中国医学科学院、北京协和医学院北京协和医院血液内科,100730 |
| 摘 要： | 郎格罕斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一组少见的原因未明的组织细胞增生性疾病,任何年龄均可发病.目前文献报道主要为儿童病例,近年来一些较大样本的成人病例资料的报道,使人们对成人LCH有了进一步的认识.然而LCH临床表现多样,个体差异明显,且国内成人病例少有较大样本的报道,为了扩充该病的疾病谱,协助一些疑难病例的诊断,我们总结了我院40例成人LCH的临床特点,分析如下. |
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