|
|||||
|
|
| 增殖性腺病毒CNHK600-p53的构建及对肝癌细胞抑制的体外实验研究 | |
| 引用本文： | 段纪成,钱其军,岳海燕,沈丽,刘凯,杨家和,吴孟超.增殖性腺病毒CNHK600-p53的构建及对肝癌细胞抑制的体外实验研究[J].中华普通外科杂志,2006,21(11):773-775,779. |
| 作者姓名： | 段纪成 钱其军 岳海燕 沈丽 刘凯 杨家和 吴孟超 |
| 作者单位： | 1. 200438,上海,第二军医大学东方肝胆外科医院综合三科 2. 200438,上海,第二军医大学东方肝胆外科医院基因治疗科 3. 长征医院消化内科 |
| 摘 要： | 目的研究携带p53基因的新型增殖性腺病毒CNHK600-p53的导入是否增加肝癌细胞株PLC／PRF5对化疗药物的敏感性。方法采用四甲基偶氮唑盐(methylthiazolyl tetrazolium assay,MTT)法,观察化疗药物5-氟尿嘧啶(Fluorouracil,5-Fu)、丝裂霉素(Mitomycin,MMC)和表阿霉素(Epirubicin,EPI)单独及与CNHK600-p53联合对肝癌细胞株PLC／PRF5的杀伤效应。结果PLC／PRF5在5-Fu浓度为400μg／ml时细胞抑制率为(65±4．2)％,MMC浓度为1μg／ml细胞抑制率为(41±1．9)％,EPI浓度为10μg／ml细胞抑制率为(65±1．8)％。转入CNHK600-p53(MOI= 0．625)后再使用上述浓度的化疗药物,细胞抑制率分别为(89±5．3)％、(60±2．3)％和(75±1．5)％。当MOI值为0．3125,0．625,1．25时,CNHK600-p53组和Ad-p53组的细胞抑制率分别为(27±2．5)％、(30±3．7)％、(61±4．3)％和(4±2．7)％、(5±3．5)％、(16±4．5)％。结论单用CNHK600-p53效果优于Ad-p53,携带p53基因的CNHK600-p53能提高肝癌细胞株PLC／PRF5对化疗药物的敏感性。 |
| 关 键 词： | 肝肿瘤 基因 p53 抗药性 基因疗法 |
| 收稿时间： | 2006-04-10 |
| 修稿时间： | 2006年4月10日 |
An in vitro study for the effect of newly constructed replication-selective adenovirus CNHK600-p53 on hepatocellular carcinoma cell lines PLC/PRF5 |
|
| DUAN Ji-Cheng,QIAN Qi-Jun,YUE Hai-yan,SHEN Li,LIU Kai,YANG Jia-he,WU Meng-chao.An in vitro study for the effect of newly constructed replication-selective adenovirus CNHK600-p53 on hepatocellular carcinoma cell lines PLC/PRF5[J].Chinese Journal of General Surgery,2006,21(11):773-775,779. | |
| Authors: | DUAN Ji-Cheng QIAN Qi-Jun YUE Hai-yan SHEN Li LIU Kai YANG Jia-he WU Meng-chao |
| Abstract: | |
| Keywords: | Liver neoplasms Genes p53 Drug resistance Gene therapy |
| 本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录！ | |