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膀胱移行细胞癌VEGFR-2表达与血管生成的研究
引用本文:梁培禾,靳风烁,张克勤,聂志林,叶锦. 膀胱移行细胞癌VEGFR-2表达与血管生成的研究[J]. 第三军医大学学报, 2006, 28(10): 1095-1097
作者姓名:梁培禾  靳风烁  张克勤  聂志林  叶锦
作者单位:第三军医大学大坪医院野战外科研究所泌尿外科,重庆,400042;第三军医大学大坪医院野战外科研究所泌尿外科,重庆,400042;第三军医大学大坪医院野战外科研究所泌尿外科,重庆,400042;第三军医大学大坪医院野战外科研究所泌尿外科,重庆,400042;第三军医大学大坪医院野战外科研究所泌尿外科,重庆,400042
摘    要:目的探讨血管内皮生长因子受体2(vascular endothelial growth receptor 2,VEGFR-2)表达与血管新生在膀胱移行细胞癌(bladdertransitional cell carcinoma,BTCC)中的意义.方法应用免疫组化技术检测72例BTCC标本VEGFR-2的表达,并标记CD31阳性细胞计算微血管密度(microvessel density,MVD).结果 72例BTCC中VEGFR-2表达阳性率为56.94%,不同分级、分期、体积的肿瘤之间表达无明显差异.G3级肿瘤MVD高于G1、G2级(P=0.002 91、0.007 37),浸润型肿瘤高于浅表型(P=0.010 13),直径3 cm以上肿瘤高于较小肿瘤(d≤1 cm:P=0.030 76;1 cm<<3 cm,P=0.047 69).多发与单发、初发与复发肿瘤之间VEGFR-2表达和MVD均未见显著差异;VEGFR-2表达阴性和阳性患者MVD无明显差异.结论不同生物学特征BTCC中VEGFR-2表达差异不明显,而血管新生存在差异,可能与肿瘤细胞异质性及血管新生途径的多样化有关.VEGF-VEGFR-2相互作用在刺激膀胱肿瘤细胞增殖中作用可能有限,而MVD对判断膀胱肿瘤恶性程度和预后有一定价值.

关 键 词:血管新生  微血管密度  血管内皮生长因子受体
文章编号:1000-5404(2006)10-1095-03
收稿时间:2006-02-17
修稿时间:2006-03-24

VEGFR-2 expression and microvessel density in bladder transitional cell carcinoma
LIANG Pei-he,JIN Feng-shu,ZHANG Ke-qin,NIE Zhi-lin,YE Jin. VEGFR-2 expression and microvessel density in bladder transitional cell carcinoma[J]. Acta Academiae Medicinae Militaris Tertiae, 2006, 28(10): 1095-1097
Authors:LIANG Pei-he  JIN Feng-shu  ZHANG Ke-qin  NIE Zhi-lin  YE Jin
Affiliation:Department of Urinary Surgery, Institute of Surgery Reseatch, Daping Hospital, Third Military Medical University, Chongqing 400042, China
Abstract:
Keywords:angiogenesis  microvessel density  vascular endothelial growth receptor
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