摘 要: | 扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)是由原发性心脏病引起的单侧或双侧心腔扩大,占心肌病的绝大多数,以左心室扩张和心肌收缩期泵血功能障碍为主要特征。该病常伴有心律失常,病死率高,多为猝死,病因不明,具有遗传和特发性的特点[1]。患者往往病情反复,预后不佳,经常反复住院,常伴发抑郁、焦虑,自理能力下降,自我价值缺失。全面而精心的护理对扩张型心肌病病人的治疗非常的重要。本病起病缓慢,病因未明,但心力衰竭的出现频率较高,预后不良,死亡原因多为心力衰竭或严重的心律失常,不少患者猝死。目前治疗原则是针对心力衰竭和各种心律失常。现将扩张型心肌病病人的护理总结如下。
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