黛力新治疗胃肠神经官能症临床观察

目的观察黛力新治疗胃肠神经官能症的临床疗效及安全性。方法将我科收治的120例胃肠神经官能症的患者随机分为2组,对照组60例,采用常规治疗,功能性消化不良（FD）患者口服吗丁啉片10mg/次,及H2受体阻滞剂,3次/d;肠易激综合征（IBS）患者口服双栖三联活菌胶囊420mg,3次/d,疗程4周。观察组60例,在常规治疗基础上加用黛力新片（通用名：氟哌噻吨美利曲辛片）,每次1片,2次/d。2组疗程均为4周。观察2组临床疗效,并对治疗前后汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分进行统计学分析。结果治疗组总有效率95.0%,对照组76.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）;2组患者治疗前HAMD评分比较差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗4周后治疗组HAMD评分明显低于对照组,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论黛力新治疗胃肠神经官能症疗效显著,未见明显药物不良反应,值得临床推广应用。