| 泰妥拉唑的合成 |
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| 引用本文： | 鲍亚杰,苏冰,李晓东,王雅丽,苏焕臣.泰妥拉唑的合成[J].中国医药工业杂志,2006,37(1):3-4. |
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| 作者姓名： | 鲍亚杰 苏冰 李晓东 王雅丽 苏焕臣 |
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| 作者单位： | 1. 吉林省药物研究所,吉林,长春,130062
2. 白求恩医科大学制药厂,吉林,长春,130012 |
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| 摘 要： | 2,3-二氨基-6-甲氧基吡啶和乙氧基荒酸钾经闭环得到5-甲氧基-1H-咪唑并4，5-自]吡啶-2-硫醇，再与2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶缩合后氧化得到抗溃疡药泰妥拉唑，总收率48％。
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| 关 键 词： | 泰妥拉唑 H /K -ATP酶抑制剂 抗溃疡药 合成 |
| 文章编号： | 1001-8255（2006）00-0003-02 |
| 收稿时间： | 2004-12-28 |
| 修稿时间： | 2004年12月28 |
Synthesis of Tenatoprazole |
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| Authors: | BAO Ya-Jie SU Bing LI Xiao-Dong WANG Ya-Li SU Huan-Chen |
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| Institution: | 1. Jilin institute of Materia Medica, Changchun 130062; 2. Pharmaceutical Factory of Norman Bethune University of Medical Sciences, Changchun 130021 |
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| Abstract: | Tenatoprazole was synthesized from 2,3-diamino-6-methoxypyridine by cyclization with potassium xanthogenate to give 5-methoxy- 1H-imidazo 4,5-b] pyridine-2-thiol which subjected to condensation with 2-chloromethyl- 3,5-dimethyl-4-methoxypyridine followed by oxidation with an overall yield of 48 %. |
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| Keywords: | tenatoprazole H~+/K~+-ATPase inhibitor antiulcer agent synthesis |
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