麦迪霉素及其结构改造(综述) |
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引用本文: | 宋克谦.麦迪霉素及其结构改造(综述)[J].国外医药(抗生素分册),1981(1). |
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作者姓名: | 宋克谦 |
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作者单位: | 四川抗菌素工业研究所 |
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摘 要: | 一、前言麦迪霉素(SF—837,midecamycin,mydecamycin,medemyein)又译麦迪加霉素或米地加霉素,是日本明治制果会社首先发现,并于1971年报导的一个新的16元环大环内酯类抗生素。属于大环内酯类的柱晶白霉素——碳霉素族。麦迪霉素是国外1973年上市的新品种,对革兰氏阳性菌的抗菌活性强。近年来为了提高疗效,对麦迪霉素进行了化学结构的改造,合成了一系列的新衍生物,对有希望的衍生物作了药理临床试验。本文叙述麦迪霉素的菌种来源,理化性质,抗菌活性,药理试验及临床评价:对麦迪霉
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