维生素D受体基因遗传变异对慢性变应性鼻炎的预警作用

目的探讨变应性鼻炎(AR)患者中维生素D受体(VDR)基因rs731236、rs1544410、rs11568820等3个单核苷酸多态性位点(SNP)的遗传变异情况并分析其对AR的诊断及预警作用。方法选择2017年3—12月在海南医学院第一附属医院就诊的AR患者94例(AR组)及同期在该院体检的健康人群113例(HC组),所有患者提取基因组DNA,利用质谱分型技术对rs731236、rs1544410、rs11568820 3个SNP位点进行基因分型。利用SNPstats在线软件、SPSS 25.0软件等对基因型及等位基因分布频率进行统计学分析。结果 rs11568820可检测到GG、AG、AA 3种基因型,3种基因型在AR组和HC组中的分布频数为29. 8%/34. 5%,51.1%/51. 3%, 19. 1%/14. 2%,共显性模型、显性模型、隐性模型的验证结果组间比较差异均无统计学意义(P> 0. 05)。rs731236仅检测出野生型纯合子TT及杂合子TC,2种基因型在AR组和HC组中的分布频率为87. 2%/90. 3%、12. 8%/9.7%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。rs1544410亦检测出野生型纯合子GG及杂合子GA,2种基因型在AR组和HC组中的分布频率为90.4%/90. 3%,9.6%/9. 7%,组间比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。SPSS 25. 0统计软件分析上述SNP位点等位基因的组间分布,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 VDR基因SNP位点rs731236、rs1544410、rs11568820与慢性变应性鼻炎不存在相关性,不能作为AR的预警指标。

Early warning effect of genetic variation of vitaminD receptor gene on chronic allergic rhinitis