| 摘 要： | 目的研究降钙素基因相关肽(CGRP)在神经性痛大鼠前扣带回(ACC)内的痛觉调节作用。方法采用热板法和Randall Selitto法分别测定大鼠对热刺激和机械刺激的缩爪反应潜伏期(HWL),评价大鼠对伤害性刺激的反应。对大鼠左侧坐骨神经进行轻度结扎,建立神经性痛模型。在正常大鼠及神经性痛大鼠扣带回内,注射CGRP以及注射CGRP后注射CGRP的拮抗剂CGRP8-37,观察对伤害性刺激的反应。采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western印迹检测神经性疼痛对ACC中CLR m RNA水平和CLR蛋白水平的影响。结果 CGRP在神经性痛大鼠ACC中能引起显著的镇痛作用,并呈剂量依赖的关系。在神经性痛大鼠中,CGRP诱导的镇痛作用高于正常大鼠。在神经性痛大鼠的ACC内注射CGRP受体拮抗CGRP8-37,明显抑制CGRP引起的镇痛作用,表明CGRP受体参与ACC中CGRP的镇痛作用。与正常大鼠相比,神经性痛大鼠ACC中的CLR m RNA和蛋白水平显著升高,这支持了上述结果,在神经性痛大鼠ACC中在CGRP诱导的镇痛作用发生了明显的变化。结论在神经性痛大鼠扣带回内注射降钙素基因相关肽引起显著的镇痛作用,CGRP受体参与其中。与正常大鼠相比,神经性痛大鼠ACC中CGRP诱导的镇痛作用发生了明显的变化,这与CLR的表达发生显著变化有关。
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