佛山地区不良妊娠结局与MTHFR基因C677T位点多态性相关性研究

目的 研究佛山地区不良妊娠结局患者与正常妊娠女性亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T位点分布情况，探讨佛山地区不良妊娠结局与MTHFR基因C677T位点多态性的关系。方法 选取2019年6月至2021年5月该院不良妊娠结局患者(病例组)454例和同期正常妊娠女性(对照组)265例，应用荧光原位杂交法对两组的MTHFR C677T基因位点进行检测，分析检测结果在病例组与对照组中的差异及MTHFR C677T基因型发生不良妊娠结局的情况。结果 病例组中野生型(CC型)255例(56.18%)、突变杂合型(CT型)147例(32.37%)、突变纯合型(TT型)52例(11.45%),突变T基因频率27.64%;对照组中CC型166例(62.64%)、CT型89(33.58%)、TT型10例(3.77%),突变基因T基因频率20.60%。两组女性基因型频率及等位基因频率比较，差异均有统计学意义(P<0.05)。TT型女性发生不良妊娠结局的风险为CC型女性的3.385倍(P<0.05)。结论 佛山地区不良妊娠结局患者与正常妊娠女性MTHFR C677T基因型频率及等位基因...