肝脏单中心型Castleman病1例并文献复习

<正>Castleman病(CD)又称血管滤泡性淋巴结增生症或巨大淋巴结病，2018年被列入国家卫生健康委员会等5个部门联合发布的《第一批罕见病》目录中，该病病因不明^[1]。CD是淋巴细胞增殖导致淋巴结过度增大，常见于胸部和颈部，腹部少见，肝脏罕见。在影像学上，肝脏CD通常表现为单一的、边界清晰的软组织病变，病变中钙化常见，囊性变性和局灶性坏死少见。然而，这些异常发现是非特异性的。因此，仅凭CT扫描和MRI成像诊断肝脏CD仍然非常困难。