低分子肝素治疗子痫前期合并胎儿生长受限的临床价值研究

目的：探讨针对子痫前期合并胎儿生长受限（ FGR）患者，选择低分子肝素完成治疗后获得的临床效果表现。方法：选取我院2012年4月～2014年4月子痫前期合并FGR患者80例。通过随机数表法将所有患者分为A1组（观察组40例）与A2组（对照组40例）。对A1组与A2组胎儿的生长情况以及生物物理评分进行准确记录，与此同时对2组患者的PLT（血小板计数）、PT（凝血酶原时间）、APTT（部分凝血活酶时间）进行认真监测。对羊水情况以及新生儿体重等指标进行准确记录。结果：A1组子痫前期合并FGR患者完成治疗后，胎儿生长情况获得了显著的改善，在羊水指数以及生物物理评分两方面，获得了显著提高。胎龄获得了明显延长，新生儿体重获得明显增加，在新生儿1分钟Apgar评分方面，也获得显著提高。均优于A2组患者极其显著（P＜0．05）。 A1组治疗前后，在PLT、APTT以及PT等方面，未表现出显著差异（P＞0．05）。结论：针对子痫前期合并FGR患者，选择低分子肝素给予临床治疗，对于胎儿的健康发育表现出显著的意义，并且可以有效确保治疗安全性，表现出显著临床应用价值。