登革1型和2型病毒混合感染样本的一步法实时荧光定量PCR检测方法的建立 |
| |
引用本文: | 孙爱娟,林立丰,兰策介,刘钦梅,高剑,周洁,李春晓,石清明,邢丹,张恒端,董言德,郭晓霞,赵彤言.登革1型和2型病毒混合感染样本的一步法实时荧光定量PCR检测方法的建立[J].寄生虫与医学昆虫学报,2018(1). |
| |
作者姓名: | 孙爱娟 林立丰 兰策介 刘钦梅 高剑 周洁 李春晓 石清明 邢丹 张恒端 董言德 郭晓霞 赵彤言 |
| |
作者单位: | 安徽医科大学;军事科学院军事医学研究院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室媒介生物危害和自然疫源性疾病北京市重点实验室;广东省疾病预防控制中心 |
| |
摘 要: | 本文旨在建立检测登革1型和2型病毒的一步法实时荧光定量PCR方法,为登革热的诊断和预测提供技术支撑。依据登革1型和2型病毒的保守区序列设计引物和探针,建立了同时检测两个血清型登革病毒的一步法实时荧光定量PCR方法。特异性实验结果显示,该方法可检测出登1型和2型病毒,与登革3型、4型病毒、黄热病毒、流感H3N2病毒均无交叉反应,具有较好的特异性。对登革1型和登革2型的灵敏度均为102copies/μL。应用该方法,可检测出登革1型和2型病毒混合感染C6/36后不同时间点病毒复制动态。在两个血清型登革病毒混合感染C6/36细胞72~120 h登革2型病毒的拷贝数与单独感染时登革2型病毒的拷贝数相比显著下降。上述研究证实建立的一步法实时荧光定量PCR方法具有特异性好灵敏度高、重复性好等特点,能够用于登革型和2型病毒混合感染样本的检测。
|
本文献已被 CNKI 等数据库收录! |
|