|
|||||
|
|
| 白念珠菌IFD6基因高表达促进生物被膜形成 | |
| 引用本文： | 李莹,李德东,王彦,刘凌聪,黄海,付守廷,姜远英. 白念珠菌IFD6基因高表达促进生物被膜形成[J]. 第二军医大学学报, 2010, 31(6): 599-603. DOI: 10.3724/SP.J.1008.2010.00599 |
| 作者姓名： | 李莹 李德东 王彦 刘凌聪 黄海 付守廷 姜远英 |
| 作者单位： | 1. 沈阳药科大学生命科学与生物制药学院药理学教研室,沈阳110016;第二军医大学药学院药理学教研室,上海200433 2. 第二军医大学药学院药理学教研室,上海,200433 3. 沈阳药科大学生命科学与生物制药学院药理学教研室,沈阳,110016 |
| 基金项目： | 国家自然科学基金，上海市教育发展基金会晨光计划 |
| 摘 要： | 目的考察白念珠菌IFD6基因对生物被膜形成能力的影响。方法构建白念珠菌IFD6基因高表达质粒,将IFD6基因开放阅读框(ORF)置于pCaEXP高表达载体中MET3启动子的控制下,醋酸锂法转染白念珠菌CAI4,PCR鉴定IFD6基因的原位整合,real-timePCR筛选IFD6基因表达量明显升高的菌株。利用XTT法和激光共聚焦显微镜测定并观察IFD6基因高表达前后生物被膜形成能力的变化,利用细胞表面疏水性实验考察白念珠菌细胞表面疏水性的变化。结果通过酶切和测序验证IFD6基因高表达质粒构建正确;通过PCR验证IFD6基因高表达菌株构建正确,并通过real-timeRT-PCR筛选得到1株IFD6基因表达量相对较高的菌株。XTT法和激光共聚焦显微镜观察的结果一致显示IFD6基因高表达菌形成生物被膜的能力增强,细胞表面疏水性增加。结论 IFD6基因高表达能增加白念珠菌细胞表面疏水性,从而使白念珠菌生物被膜的形成能力增强。 |
| 关 键 词： | 白念珠菌 生物膜 |
| 收稿时间： | 2009-07-31 |
| 修稿时间： | 2010-04-26 |
Overexpression of IFD6 in Candida albicans promotes biofilm formation |
|
| LI Ying,LI De-dong,WANG Yan,LIU Ling-cong,HUANG Hai,FU Shou-ting,JIANG Yuan-ying. Overexpression of IFD6 in Candida albicans promotes biofilm formation[J]. Former Academic Journal of Second Military Medical University, 2010, 31(6): 599-603. DOI: 10.3724/SP.J.1008.2010.00599 | |
| Authors: | LI Ying LI De-dong WANG Yan LIU Ling-cong HUANG Hai FU Shou-ting JIANG Yuan-ying |
| Affiliation: | LI Ying1,2,LI De-dong2,WANG Yan2,LIU Ling-cong1,HUANG Hai2,FU Shou-ting1,JIANG Yuan-ying2 1.Department of Pharmacology,School of Life Science , Biological Pharmacy,Shenyang Pharmaceutical University,Shenyang 110016,China2.Department of Pharmacology,School of Pharmacy,Second Military Medical University,Shanghai 200433,China |
| Abstract: | Objective To investigate the effect of IFD6 on biofilm-forming ability of C.albicans.Methods We constructed an IFD6-overexpressing plasmid and inserted IFD6 intact open reading frame(ORF) under the control of the MET3 promoter in pCaEXP plasmid,which was then used to transform C.albicans CAI4 by lithium acetate method.PCR was used to investigate the in situ integration of IFD6 gene and real-time PCR was used to select strains highly expressing IFD6 gene.XTT assay and confocal scanning laser microscopy were ... |
| Keywords: | IFD6 |
| 本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录！ | |
| 点击此处可从《第二军医大学学报》浏览原始摘要信息 | |
| 点击此处可从《第二军医大学学报》下载全文 | |