| 白纹伊蚊CYP6N3基因启动子序列的分子克隆与功能分析 |
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| 引用本文： | 周国理,黄炯烈,吴瑜,王玲. 白纹伊蚊CYP6N3基因启动子序列的分子克隆与功能分析[J]. 寄生虫与医学昆虫学报, 2002, 9(1) |
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| 作者姓名： | 周国理 黄炯烈 吴瑜 王玲 |
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| 作者单位： | 中山医科大学寄生虫学教研室,广州,510080 |
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| 基金项目： | 广东省自然科学基金资助项目 (No .970 0 92 )，“2 11工程”重点学科建设基金资助项目 (No .9812 4) |
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| 摘 要： | 根据本室已获得的白纹伊蚊CYP6N亚家族新成员CYP6N3全长cDNA的 5′ 末端核苷酸序列 ,设计 2个反向特异引物 (GSP1和GSP2 ) ,利用 4种限制性内切酶DraⅠ、EcoRⅤ、PvuⅡ和StuⅠ分别消化白纹伊蚊溴氰菊酯抗性株高分子量基因组DNA ,消化产物与适配子连接产生 4种消化的DNA库 ,并分别以此为模板 ,进行基因步移。用特异引物GSP1与适配子引物AP1进行第 1步PCR扩增 ,然后再以第 1步PCR产物为模板、用内部特异引物GSP2与内部适配子引物AP2进行第 2次PCR扩增。将扩增产物进行T A克隆及测序。结果显示 :分别以DraⅠ、EcoRⅤ、PvuⅡ和StuⅠ消化的DNA库为模板而获得 4个长短不一的DNA序列 :80 6bp、 2 190bp、 3 0 76bp和 2 2 0 6bp ,它们均包括有CYP6N3全长cDNA5′ 非翻译区序列及氨基端开头 10个氨基酸的编码序列 ;在其ATG上游序列中均存在有若干个典型的TATA盒、Barbie盒和 或CCAAT盒、抗氧化剂反应元件或外源化合物反应元件。表明本实验已成功地获得了白纹伊蚊溴氰菊酯抗性株CYP6N3基因 4个上游启动子区序列 ,并分析、讨论了它们在蚊虫中细胞色素P45 0基因多样性及其参与杀虫剂抗性中的作用
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| 关 键 词： | 基因步移 白纹伊蚊 细胞色素P450 CYP6N3 启动子 |
MOLECULAR CLONING AND FUNCTIONAL ANALYSIS OF PROMOTER SEQUENCES OF AEDES ALBOPICTUS CYP6N3 |
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| Zhou Guoli Huang Jionglie Wu Yu Wang Ling. MOLECULAR CLONING AND FUNCTIONAL ANALYSIS OF PROMOTER SEQUENCES OF AEDES ALBOPICTUS CYP6N3[J]. Acta Parasitologica et Medica Entomologica Sinica, 2002, 9(1) |
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| Authors: | Zhou Guoli Huang Jionglie Wu Yu Wang Ling |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Gene walking Aedes albopicuts Cytochrome P450 CYP6N3 Promoter |
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