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肝硬化患者纤溶酶原激活物以及基质金属蛋白酶抑制剂蛋白表达
引用本文:武希润,王玲,闫新明,王琦,师水生,郭文栋.肝硬化患者纤溶酶原激活物以及基质金属蛋白酶抑制剂蛋白表达[J].中国中西医结合消化杂志,2005,13(6):369-372.
作者姓名:武希润  王玲  闫新明  王琦  师水生  郭文栋
作者单位:1. 山西医科大学第二医院,消化科,山西,太原,030001
2. 山西省荣军医院,内科,山西,太原,030031
摘    要:目的]探讨肝纤维化不同分级α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、基质金属蛋白酶1(MMP-1)、基质金属蛋白酶抑制剂1(TIMP-1)蛋白表达以及血浆尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)、纤溶酶原激活物抑制剂1(PAI-1)变化在肝纤维化发生发展中的意义.方法]慢性肝病患者37例,依据病理变化分为0~4级,其中1级8例,2级9例,3级7例,4级13例;正常对照组6例.免疫组化法测定肝组织α-SMA、MMP-1、TIMP-1蛋白表达.ELISA法测定血浆uPA、PAI-1、转化生长因子β1(TGF-β1)变化.并同时检测血透明质酸、血清清蛋白、凝血酶原时间及其活动度、胆红素改变.结果]随着肝纤维化的发展,肝组织α-SMA、MMP-1、TIMP-1蛋白表达以及血浆uPA、PAI-1、TGF-β1水平逐渐增加.在肝纤维化3、4级α-SMA、TIMP-1蛋白表达、血浆PAI-1水平增加尤为明显,而血浆uPA水平、肝组织MMP-1蛋白表达差异无统计学意义,表现为uPA、MMP-1相对不足.在肝纤维化4级血浆TGF-β1与α-SMA蛋白表达呈正相关(P<0.05),α-SMA蛋白表达与PAI-1、TIMP-1蛋白表达呈正相关(均P<0.05).结论]肝组织TIMP-1蛋白表达以及血浆PAI-1在肝硬化发展过程中发挥着重要作用.抑制TGF-β1的早期激活,抑制肝星状细胞激活与PAI-1过度表达,适当增加MMP-1表达,可能有助于增加肝细胞外基质降解,从而延缓肝硬化的发生发展.

关 键 词:肝硬化  肝星状细胞  尿激酶型纤溶酶原激活物  纤溶酶原激活物抑制剂1  基质金属蛋白酶1  基质金属蛋白酶抑制剂1  转化生长因子β1  透明质酸
文章编号:1671-038X(2005)06-0369-04
收稿时间:2005-04-28
修稿时间:2005-04-28

Plasma levels of urokinase plasminogen activator and plasminogen activator inhibitor-1 and expression of α-SMA and MMP-1 and TIMP-1 proteins in patients with different grade of hepatic fibrosis
WU Xi-run,WANG Ling,YAN Xin-ming,WANG Qi,SHI Shui-sheng,GUO Wen-dong.Plasma levels of urokinase plasminogen activator and plasminogen activator inhibitor-1 and expression of α-SMA and MMP-1 and TIMP-1 proteins in patients with different grade of hepatic fibrosis[J].Chinese Journal of Integrated Traditional and Western Medicine on Digestion,2005,13(6):369-372.
Authors:WU Xi-run  WANG Ling  YAN Xin-ming  WANG Qi  SHI Shui-sheng  GUO Wen-dong
Institution:1 Department of Gastroenterology, the Second Hospital,Shanxi Medical University,Taiyuan 030001, China; 2.Internal Department, Shanxi Rongjun Hospital,Taiyuan 030031 ,China
Abstract:
Keywords:
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