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郎格罕斯细胞组织细胞增多症临床特点和诊治进展
引用本文:刘跃平,曲媛,高黎,刘新帆,徐国镇,李素艳,蔡伟明,肖建平,李晔雄.郎格罕斯细胞组织细胞增多症临床特点和诊治进展[J].中华放射肿瘤学杂志,2005,14(3):185-188.
作者姓名:刘跃平  曲媛  高黎  刘新帆  徐国镇  李素艳  蔡伟明  肖建平  李晔雄
作者单位:100021,北京,中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所肿瘤医院放疗科
摘    要:目的 结合目前郎格罕斯细胞组织细胞增多症(LCH)研究进展,探讨LCH的临床特点、诊断、治疗、复发以及预后。方法 回顾性分析2 4年收治的LCH 5 5例,年龄2~6 7岁,男4 7例,女8例。单器官系统受侵4 0例,多器官系统受侵15例。治疗以手术切除和放疗为主,手术为部分或全部切除病灶,放疗为受累野照射(中位剂量30Gy)。结果 LCH以头颈部软组织受侵多见(占6 3.6 % ) ,骨次之(占2 3.6 % )。骨受侵率在≤15岁组和>15岁组分别为6 6 .7%和11.6 % (P <0 .0 1)。5、10年总生存率均为10 0 % ,无病生存率分别为70 .9%、5 8.4 %。5年无病生存率在≤15岁组和>15岁组分别为5 8.3%和74 .4 % (P =0 .830 ) ,单器官系统受侵组和多器官系统受侵组分别为75 .0 %和6 0 .0 % (P=0 .130 )。总复发率为4 3.6 % ,2 / 3在5年内复发,其中新病灶占75 %。结论 LCH并非儿童特发;头颈部为LCH好发部位;其骨受侵率与年龄相关;复发率较高;但无危险器官受侵的预后良好

关 键 词:组织细胞增多症  郎格罕斯细胞  临床特点  诊治进展  无病生存率  器官系统  头颈部软组织  回顾性分析  LCH  手术切除  全部切除  总生存率  好发部位  年龄相关  危险器官  复发率  5岁  组分  治疗  预后  放疗  病灶
修稿时间:2004年9月9日

Clinical characteristics and recent progress in the diagnosis and treatment for Langerhans cell histiocytosis
LIU Yue-ping,QU Yuan,GAO Li,LIU Xin-fan,XU Guo-zhen,LI Su-yan,CAI Wei-ming,XIAO Jian-ping,LI Ye-xiong.Clinical characteristics and recent progress in the diagnosis and treatment for Langerhans cell histiocytosis[J].Chinese Journal of Radiation Oncology,2005,14(3):185-188.
Authors:LIU Yue-ping  QU Yuan  GAO Li  LIU Xin-fan  XU Guo-zhen  LI Su-yan  CAI Wei-ming  XIAO Jian-ping  LI Ye-xiong
Abstract:
Keywords:Histiocytosis  Langerhans cell/surgery  Histiocytosis  Langerhans c ell/radiotherapy  Prognosis
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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