雷公藤内酯醇对IgA肾病大鼠血清IgA异常糖基化的影响

目的：观察IgA肾病（IgAN）大鼠血清IgA异常糖基化的程度及雷公藤内酯醇（TP）对其影响。方法:将雄性SD大鼠随机分为正常组、IgAN模型组（模型组）、IgAN+TP干预组（TP组）、IgAN+泼尼松干预组（Pred组），每组8只。采用牛血清白蛋白（BSA）﹢葡萄球菌肠毒素（SEB）﹢四氯化碳（CCl4）的方法建立IgAN大鼠模型，TP组给予TP 100 μg·kg-1·d-1，Pred组给予Pred 5.0 mg·kg-1·d-1灌胃。分别于0、7、11周测24h尿蛋白定量；12周处死大鼠取血，ELISA法测血清IgA的含量，凝集素亲和ELISA方法检测血清IgA异常糖基化的程度；肾组织切片观察病理学改变。结果:造模7周后模型组、TP组、Pred组大鼠尿蛋白较正常组显著增多， 第11周时TP组及Pred组尿蛋白较模型组显著减少。模型组血清IgA水平显著高于正常组，TP组显著低于模型组，Pred组与模型组相比，差异无显著。模型组大鼠光镜下肾系膜基质增生，系膜细胞增多，部分毛细血管攀闭塞；荧光下IgA呈团块状在系膜区沉积；TP组及Pred组病理较模型组显著改善，正常组未见病理改变。凝集素亲和ELISA法测定，模型组IgA异常糖基化程度最重，TP组较模型组显著改善，Pred组无明显改善。结论：TP能显著降低血清IgA的水平，改善血清IgA异常糖基化程度，改善肾功能和肾组织病理损伤。可见改善IgA异常糖基化程度可能是TP治疗IgAN的重要机制之一。

Effects of triptolide on abnormal glycosylation of serum IgA in rats with IgA nephropathy