围产期先天性消化道发育畸形的外科处置 |
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引用本文: | 郭卫红,陈永卫,侯大为.围产期先天性消化道发育畸形的外科处置[J].中华小儿外科杂志,2005,26(9):493-495. |
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作者姓名: | 郭卫红 陈永卫 侯大为 |
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作者单位: | 100045,首都医科大学附属北京儿童医院新生儿外科 |
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摘 要: | 消化道畸形是新生儿期最常见的畸形之一,研究表明20%与遗传因素有关,其次为染色体畸形(10%)、环境因素(10%)及原因不明(60%)。发生率国内各地报道不一,从1.11~4.11/万围产儿,1998年报告41740万活产儿(出生后7d内)调查中,有82例为消化道畸形(19.4/万活产儿),发生率依次为肛门闭锁或狭窄、小肠闭锁或狭窄、胆道闭锁、肠旋转不良、巨结肠、胃破裂、食管闭锁、胎粪性腹膜炎。近年来胎儿学和围产医学飞速发展,人们已经将胎儿和新生儿作为一个生理上的整体来对待,诊断技术的发展使得很多疾病在胎儿期即可得到确诊和监测,孕期监测从孕13周开始,一直延续到生后7d。
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关 键 词: | 消化道发育畸形 先天性 围产期 消化道畸形 外科 胎粪性腹膜炎 新生儿期 孕期监测 染色体畸形 |
收稿时间: | 06 26 2005 12:00AM |
修稿时间: | 2005-06-26 |
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