高表达miR-3682-3p是肝细胞癌患者的不良预后因素

目的分析miR-3682-3p在HCC中的表达及其与临床参数和预后的相关性。方法生物信息学分析miR-3682-3p在HCC中的表达以及与生存相关性; 实时荧光定量PCR和原位杂交分别检测miR-3682-3p（miR-3682）在18对HCC与癌旁新鲜肝组织以及90对石蜡包埋HCC及其癌旁组织中的表达差异。统计分析miR-3682-3p在HCC中的表达与患者临床参数和预后之间的关系。利用多因素回归分析探讨miR-3682-3p表达作为肝细胞癌预后独立因素的可能性。结果生物信息分析显示，miR- 3682-3p在HCC组织中高表达，且与HCC患者综合生存时间有统计学关联（χ²=8.793，P < 0.001）。实时荧光定量PCR分析18组配对的HCC和癌旁肝组织显示，miR-3682-3p在癌组织中表达明显上调（t=3.073，P=0.007）。原位杂交分析90组配对的HCC和癌旁组织中miR-3682-3p的表达，显示其在癌与癌旁组织的细胞浆中表达，并且在癌组织中表达上调（t=2.659，P=0.009）。miR-3682-3p表达的高低在美国癌症联合委员会（AJCC）第八版分期（χ²=4.272，P=0.039）、HBV表面抗原状态（χ²=5.143，P= 0.023）、复发（χ²=4.593，P=0.032）、肿瘤大小（χ²=4.580，P=0.032）和Edmondson-Steiner分级（χ²=4.068，P=0.044）方面差异存在统计学意义; Kaplan-Meier分析显示，miR-3682-3p表达越高，患者总生存时间（Log rank χ²=4.169，P=0.041）和无病生存时间（Log rank χ²=4.078，P=0.043）越短。多变量分析显示，miR-3682-3p表达是评估HCC患者预后独立因子。结论miR-3682-3p在HCC组织中表达上调，是促进HCC发病和预后不良的重要因子。