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隐丹参酮单剂量和多剂量给药在大鼠体内药代动力学研究
引用本文:曾金,王猛猛,沈淑娇,张志荣,蒋健,裘福荣. 隐丹参酮单剂量和多剂量给药在大鼠体内药代动力学研究[J]. 湖南中医药大学学报, 2015, 35(4): 1-5
作者姓名:曾金  王猛猛  沈淑娇  张志荣  蒋健  裘福荣
作者单位:上海中医药大学附属曙光医院临床药理科,上海,201203
基金项目:十二五重大新药创新《创新药物研究开发技术平台建设》(2012ZX09303009-001);国家自然科学基金资助项目(81173118);上海市中医临床重点实验室项目(C10d Z2220200)
摘    要:目的 评价单剂量和多剂量灌胃隐丹参酮(Cryptotanshinone,CTS)的药动学特征.方法 将20只SD雄性大鼠随机分为单剂量组(隐丹参酮10 mg/kg,1d)、多剂量组(隐丹参酮10 mg/kg,每天1次,连续10 d)给予灌胃后,用LC-MS/MS法测定血浆中隐丹参酮的浓度.血药浓度数据用DAS 2.0药代动力学软件处理,按两室模型拟合并求算药代动力学参数.结果 隐丹参酮单剂量给药后,Cmax为(12.16±14.11)ng/mL,Tmax为(2.88±2.56)h,T1/2为(3.70±3.50)h,MRT为(6.69±0.54)h,AUC0-24为(58.40±25.73)ng·h/mL;多剂量给药后,Cav为(1.95±0.61)ng/mL,Tmax为(3.20±2.08)h,T1/2为(7.12±5.06)h,AUCss为(46.74±14.51)ng·h/mL,DF为2.42±0.28.单剂量和多剂量的AUC0-24、Tmax、T1/2差异无统计学意义.结论 隐丹参酮长期给药后无蓄积风险.

关 键 词:隐丹参酮  单剂量和多剂量  药代动力学  LC-MS/MS

Pharmacokinetics of Cryptotanshinone with Single and Multiple Doses in Rats
ZENG Jin , WANG Mengmeng , SHEN Shujiao , ZHANG Zhirong , JIANG Jian , QIU Furong. Pharmacokinetics of Cryptotanshinone with Single and Multiple Doses in Rats[J]. Journal of Traditional Chinese Medicine University of Hunan, 2015, 35(4): 1-5
Authors:ZENG Jin    WANG Mengmeng    SHEN Shujiao    ZHANG Zhirong    JIANG Jian    QIU Furong
Affiliation:ZENG Jin;WANG Mengmeng;SHEN Shujiao;ZHANG Zhirong;JIANG Jian;QIU Furong;Department of Clinical Pharmacology, Shuguang Hospital Affiliated to Shanghai University of Chinese Medicine;
Abstract:
Keywords:cryptotanshinone  single dose and multiple doses  pharmacokinetics  LC-MS/MS
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