30例重症肌无力危象的护理观察

重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种神经、肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病，临床症状多样，主要以部分或全身骨骼肌易于疲劳为临床特征。当临床出现肌无力症状突然加重，引起呼吸肌无力或麻痹致严重呼吸困难，危及患者生命时称重症肌无力危象（myasthenia gravis crisis，MGC）。