| 非小细胞肺癌组织ET-1、VEGF及MVD的表达及相互关系 |
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| 引用本文： | 刘玉春,李益红,林士军,董惠翔.非小细胞肺癌组织ET-1、VEGF及MVD的表达及相互关系[J].陕西肿瘤医学,2009,17(10):1881-1884. |
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| 作者姓名： | 刘玉春 李益红 林士军 董惠翔 |
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| 作者单位： | 深圳市龙岗区人民医院呼吸内科,广东深圳518172 |
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| 摘 要： | 目的：研究非小细胞肺癌（NSCLC）组织中内皮素-1（ET-1）、血管内皮生长因子（VEGF）的表达和微血管密度（MVD），以探讨ET-1、VEGF在肺癌组织血管形成中的调节作用。方法：采用免疫组化和图像分析技术，检测40例NSCLC组织标本中ET-1、VEGF的表达及MVD。结果：ET-1、VEGF在NSCLC组织表达率分别为55％（22／40）、62％（25／40），显著高于肺良性病变组8％（1／12）、0％（0／12）及正常对照组（0／10）、（0／10）（P〈0．01）；ET-1、VEGF表达阳性组MVD（26．23±3．52、23．40±5．29）显著高于ET-1、VEGF表达阴性组（15．46±4．85、16．40±3．85）；ET-1、VEGF表达和MVD在低、中、高分化癌中存在显著差异ET-1（0．212±0．031vs0．147±0．015VS0．103±0．032）、VEGF（0．267±0．023VS0．166±0．021vs0．112±0．012）、MVD（26．75±3．20VS23．14±3．38VS16．15±3．22）]（P〈0．01或P〈0．05）；淋巴结转移阳性组ET-1、VEGF表达和MVD值显著高于阴性组ET-1（0．198±0．037VS0．141±0．032）、VEGF（0．256±0．022VS0．154±0．037）、MVD（27．62±3．58VS17．13±3．13）]（P〈0．01或P〈0．05）。结论：ET-1、VEGF调控肺癌组织血管形成，促进肿瘤的生长和转移。
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| 关 键 词： | 非小细胞肺癌 内皮素-1 血管内皮生长因子 微血管密度 免疫组化 |
Expression of endothelin, vascular endothelial growth factor and microvessel density in non- small cell lung cancer tissue |
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| Institution: | LIU Yu - chun, LI Yi - hong, LIN Shi - jun, DONG Hui - xiang (Department of Respiratory Medicine, Longgang People＇s Hospital, Shenzhen 518172, China.) |
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| Abstract: | Objective：To explore the formation of blood vessels in non -small cell lung cancer（NSCLC） and the expression of endothelin - 1 （ ET - 1 ）, vascular endothelial growth factor （VEGF） and microvessel density （ MVD ） in NSCLC. Methods ： ET - 1, VEGF expression and MVD were detected by immuno - histochemistry and image analysis technique in 40 cases of NSCLC tissue. Results： The ET - 1, VEGF positive expression were mainly located in the cytoplasm of lung cancer. The positive rate of ET - 1, VEGF in NSCLC was significantly higher than that in normal and benign lesion （55% vs 8% vs 0% and 62% vs 0% vs 0% ） （P 〈0.01）. MVD was notably higher in ET - 1 ,VEGF positive expression tissues （26.23 ± 3.52 vs 15.46 ± 4.85,23.40 ± 5.29 vs 16.40 ± 3.85 ） （ P 〈 0.01 ）. ET - 1, VEGF and MVD expression in low and middle and high differentiation lung cancer were significantly different ET - 1（0.212±0.031 vs0.147 ±0.015 vs0. 103 ±0.032）, VEGF （ 0. 267 ± 0. 023 vs0.166±0.021 vs0.112 ± 0.012）and MVD（26.75 ± 3.20 vs 23. 14 ± 3.38 vs 16.15 ± 3.22） ] （P 〈 0.01 or P 〈 0.05 ）. ET - 1, VEGF expression and the MVD value of lymph node postitive group were remarkably higher than that of the negative group. Conclusion： ET - 1, VEGF may contribute to neovascularization of lung cancer as a angiogenic regulator and might play an important role in tumor angiogenesis. |
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| Keywords: | non - small cell lung cancer （ NSCLC ） endothelin - 1 （ ET - 1 ） vascular endothelial growth factor（VEGF） microvessel density （ MVD ） immuno - histochemistry |
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