多灶性运动神经病 |
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作者姓名: | 王晓鹏 |
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作者单位: | 河北医科大学第二医院神经内科 |
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摘 要: | 1引言多灶性运动神经病MMN,又称多灶性脱髓鞘性运动神经病,是近年来才被认识的一种神经疾病,较少见。临床特征为:不对称的肌无力(晚期可对称),肌萎缩,伴肌束震颤和痉挛,常见于上肢。共同特点是:肢体远端为主的肌无力,进展缓慢。电生理检查有特征性的意义,有持续性、多灶性、部分运动传导阻滞,局限于运动神经。病理学检查发现传导阻滞部位有慢性脱髓鞘改变。血清抗神经节苷酯GM1抗体常升高,部分病人用环磷酰胺和(或)大剂量免疫球蛋白治疗,改善了症状。近年来,该病正引起广泛关注:MMN是否是一种独立的疾病,它与…
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关 键 词: | 多灶性运动神经病 病因 发病机制 诊断 治疗 |
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