p53和γ-H2AX作为乙醛引起DNA损伤早期生物标记物的实验研究

目的： 评价乙醛染毒p53野生型人类淋巴母细胞(TK6)后，细胞中DNA损伤标记物p53、γ-H2AX的表达变化，并与彗星试验中的DNA链断裂指标进行敏感性比较，探讨p53和γ-H2AX 作为乙醛引起DNA损伤的早期生物标记物的可能。方法：乙醛在0.5~20 mmol/L的浓度范围分别染毒TK6细胞20 min、2和12 h后，采用高通量的流式细胞术检测肿瘤抑制蛋白total-p53、磷酸化p53(p-p53)以及磷酸化组蛋白(γ-H2AX)的细胞表达率和表达强度(平均荧光强度)；同时采用碱性彗星试验检测乙醛引起的DNA链断裂指标(细胞拖尾率、尾长、尾部DNA百分含量以及尾矩)的变化。结果：乙醛染毒TK6细胞12 h后，γ-H2AX的表达强度在15及20 mmol/L浓度下显著升高(P<0.05)，p-p53的细胞表达率在0.5~7.5 mmol/L浓度范围内呈现剂量依赖的升高趋势，total-p53的细胞表达率趋势与p-p53相似，但与阴性对照组相比，差异无统计学意义。彗星试验中，细胞拖尾率、尾长、尾部DNA百分含量以及尾矩在5.0~12.5 mmol/L浓度范围内均增加，并呈现剂量依赖性。染毒2 h后，与阴性对照组相比，total-p53和p-p53的细胞表达率在15和20 mmol/L浓度下显著升高(P均<0.05)，细胞拖尾率、尾部DNA百分含量以及尾矩在20 mmol/L浓度升高(P均<0.05)。染毒20 min后，3种生物标志物均未见清晰的变化趋势，4种DNA链断裂指标均未见显著变化(P均＞0.05)。结论：乙醛染毒TK6细胞12 h可诱导p-p53细胞表达率升高、γ-H2AX细胞表达强度升高、 total-p53细胞表达率轻微升高，以及细胞拖尾率、尾长、尾部DNA百分含量、尾矩的升高。p-p53比γ-H2AX和DNA链断裂指标在检测乙醛诱导的DNA损伤方面更加敏感。