| 摘 要： | 目的探讨丹参川芎嗪注射液联合泮托拉唑治疗冠心病伴胃部疼痛患者的临床疗效及安全性。方法选取自2014年1月15日至2016年6月20日辽宁中医药大学附属第四医院收治的78例冠心病伴胃部疼痛患者为研究对象,按住院顺序随机分为为泮托拉唑钠组(n=39)与联合用药组(n=39)。泮托拉唑钠组予以泮托拉唑钠肠溶胶囊40 mg,1次/d;联合用药组在泮托拉唑钠组治疗基础上给予丹参川芎嗪注射液5 ml静脉滴注,2次/d。两组患者均持续治疗14 d。对两组患者进行世界卫生组织生存质量测定量表(WHOQOL-100)评分、视觉模拟评分(VAS)评价,记录左室射血分数(LVEF)、室间隔厚度(IVST)及舒张早期最大峰值速度/舒张晚期最大峰值速度(E/A),并对两组患者临床疗效进行评价。结果治疗前,两组患者WHOQOL-100量表评分、VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组WHOQOL-100量表评分WHOQOL-100量表评分、VAS评分均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后WHOQOL-100量表评分,泮托拉唑钠组生理健康、心理健康、社会关系、周围环境评分分别为(9.43±0.64)分、(9.64±0.73)分、(10.81±0.65)分、(10.94±0.72)分;联合用药组生理健康、心理健康、社会关系、周围环境评分分别为(10.05±0.70)分、(10.45±0.79)分、(11.52±0.70)分、(11.73±0.79)分,联合用药组均明显高于泮托拉唑钠组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合用药组VAS评分为(0.85±0.47)分,低于泮托拉唑钠组的(1.34±0.53)分,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后IVST比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,泮托拉唑钠组LVEF为(52.35%±4.80%),联合用药组为(56.18%±4.93%);泮托拉唑钠组E/A为(0.85±0.07),联合用药组E/A为(0.94±0.10),两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合用药组总有效率为94.9%(37/39),显著高于泮托拉唑钠组的79.5%(31/39),两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论丹参川芎嗪注射液联合泮托拉唑有助于降低冠心病伴胃部疼痛患者的疼痛程度,改善心功能,取得较好疗效。
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