宫颈高危型人乳头状瘤病毒感染保妇康栓治疗的临床研究

目的 探讨保妇康栓局部应用治疗宫颈高危型人乳头状瘤病毒(hr-HPV)感染的临床疗效及其安全性,为其治疗提供参考依据。方法 选取2012年1月-2013年11月宫颈hr-HPV感染患者120例,随机分为观察组与对照组,每组各60例,分别给予保妇康栓、干扰素栓局部应用,均治疗3个月,比较两组患者治疗前后的宫颈液基细胞学(TCT)、经杂交捕获二代技术(HCⅡ)检测结果,宫颈炎指标积分变化及治疗过程中的不良反应,采用SPSS17.0软件进行统计分析。结果 治疗后,两组宫颈炎积分及HPV-DNA相对光化学值/临界值(RLU/CO)均不同程度的降低(P<0.01),且观察组宫颈炎积分及RLU/CO值均低于对照组(P<0.01);治疗HPV感染及宫颈炎总有效率观察组为85.0%及90.0%,均优于对照组的75.0%及83.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 保妇康栓治疗宫颈hr-HPV感染具有较好的临床疗效,有效清除了hr-HPV,消除或改善了宫颈炎症症状,具有较高的临床疗效和安全性,优于干扰素局部治疗效果。