| 先天性巨结肠伴先天性巨结肠类缘病1例 |
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| 引用本文： | 潘翠玲,李桂生,刘钧澄,张忠德,梁英杰.先天性巨结肠伴先天性巨结肠类缘病1例[J].实用儿科临床杂志,2001,16(1):21. |
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| 作者姓名： | 潘翠玲 李桂生 刘钧澄 张忠德 梁英杰 |
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| 作者单位： | 1. 中山医科大学附属第一医院小儿外科,
2. 上海新华医院病理科
3. 中山医科大学病理科 |
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| 摘 要： | 肠神经元性发育异常（NID）是先天性巨结肠类缘病的一种，临床诊断困难，主要根据病理特征诊断。现就我科1例先天性巨结肠(HD)伴NID的病理改变报告如下。临床资料患儿，男，7 a，生后未排便，我院诊断为HD，生后52 d行横结肠肝曲造瘘。术后排便功能正常，9个月时行巨结肠根治术。病理报告：直肠壁肌间神经丛未见神经节细胞，吻合口肠壁神经丛内可见神经节细胞，个别节细胞呈空泡变性，诊断为HD（常见型）。术后3个月开始便秘，伴腹胀，洗肠无明显好转，反复发生肠炎和肠梗阻、水电解质紊乱、营养不良住院，肠镜下发现残留的升结肠及回…
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| 关 键 词： | 先天性巨结肠 类缘病 神经丛 神经节细胞 |
| 文章编号： | 1003-515X(2001)01-0021-01 |
| 修稿时间： | 2000年5月20日 |
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